Interpelacja w sprawie Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza
  W związku z niepokojącymi sygnałami, jakie pojawiają się w sprawie rozstrzygnięć dotyczących kwalifikacji produktów do kategorii produktu leczniczego, zwracam się do Pana Ministra z prośbą o odpowiedź na następujące pytania:   1. Czy Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lutego 2006 r. zmieniające zarządzenie Ministra Zdrowia w sprawie powołania Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza pozwoliło na usprawnienie prac Komisji?   2. W jaki sposób po nowelizacji zarządzenia Komisja skutecznie będzie mogła reagować np. w przypadku zarejestrowania produktu jako kosmetyk, który powinien podlegać rejestracji jako lek? Czy w takim przypadku Pan Minister będzie mógł wypełnić konstytucyjny obowiązek stania na straży zdrowia obywateli?   3. Czy w ocenie Pana Ministra Komisja ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza spełnia swoją rolę?   4. Ile uchwał zostało podjętych przez Komisję od 24 maja 2005 r. i dlaczego nie są one jawne - np. dostępne w internecie?   5. Ile uchwał Komisji zostało uwzględnionych przy wydawaniu decyzji przez Ministra Zdrowia dotyczących kwalifikacji produktów do kategorii produktu leczniczego lub też do innej grupy produktów, w tym żywności, suplementów diety, wyrobów medycznych, produktów biobójczych lub kosmetyków?   Z poważaniem   Poseł Damian Raczkowski   Warszawa, dnia 12 lipca 2006 r.
- Odpowiedź na interpelację w sprawie polsko-tureckiej umowy o wolnym handlu
- Interpelacja w sprawie możliwości wsparcia przemysłu lekkiego przez rząd
- Interpelacja w sprawie państwowej kompensaty przysługującej ofiarom niektórych przestępstw umyślnych
- Interpelacja w sprawie propozycji wprowadzenia godziny policyjnej dla młodzieży
- Interpelacja w sprawie praktyk w zakresie sprzedaży paliwa na stacjach benzynowych